消費者は高品質の製品のみを受け入れ、世界中の市場では規制がますます複雑化しています。高まる期待と持続可能性に関する規制に対し、製品が確実に準拠できるように、メーカーは社内のインバウンドからアウトバウンドまでの品質ループを閉じる必要があります。でもどうしたらよいのでしょうか。ラボの作業をコスト効率よく組織化し、スループット時間を短縮することでこれを実現できます。
これらの目標を達成するために、メーカーはLIMSソフトウェアを活用する必要があります。LIMSソリューションは、信頼できる唯一の情報源を提供するため、プロジェクトのセットアップ、ラボの作業、品質分析を効率的に管理できます。また、適正製造基準 (GMP) への準拠と包括的なレポート作成も可能です。
顧客、規制、持続可能性の要件を満たす革新的な製品を安定した品質で迅速に提供する一方で、ラボの作業をコスト効率よく組織化し、ラボのスループット時間を短縮するにはどうしたらよいのでしょうか?
研究開発 (R&D) 部門と品質管理 (QC) 部門による品質テストの実行において、柔軟性と拡張性を可能にする統合型デジタル・ソリューションを導入することで実現できます。
統合型LIMSソリューションは、サンプルの登録、テストの実行、検証とレポート作成までのワークフロー全体を最適化することで、ラボの効率性を向上させます。機器管理と機器の接続性により、ラボのスループット時間がさらに短縮され、信頼性の高い分析結果が得られます。
登録、テストの実行、結果の検証まで、新製品の定義におけるすべての段階を効率的に管理できます。
部門やシステムからのテスト依頼をLIMSで直接受け取ることができます。異なるラボ間でテストを自動的にスケジュールし、機器の可用性、期限、従業員のスキルなどの要素を考慮します。
ラボの担当者の能力管理、組み込みの統計的品質管理 (SQC) ルール、機器管理ソリューションにより、機器が分析用に調整されていることを確認できます。
印刷可能な拡張型監査証跡と統合型ラボ実行システム (LES) により、規制対象業界のGMPコンプライアンスを実現できます。実行されたすべての作業に関する包括的なレポートの作成が可能です。
包括的なデジタルツインを活用することで、ラボのテスト業務を最適化できます。信頼できる唯一の情報源を使用することで、プロジェクトのセットアップ、ラボの作業、品質分析を効率的に管理できます。また、適正製造基準 (GMP) への準拠と包括的なレポート作成も可能です。
ラボが、テスト対象の材料、コンポーネント、またはプロトタイプに関するすべての関連情報を含め、テスト依頼を受け取ると、テストの実施と評価の詳細を計画し、実行をスケジュールします。
LIMSソリューションでは、サンプル、プロトタイプ、またはDUTのテスト結果を適切な関係者と共有できます。仕様外の結果がある場合は、例外処理を実行して結果を確認することができます。レポート作成エンジンを使用して、分析証明書を作成し、関係者と共有することも可能です。
Opcenter Laboratoryを導入したことで、オリーブオイルのトレーサビリティを容易にするツールが得られました。従業員による手入力が不要になり、ミスが減って所要時間も短縮します。法規制で要求される法的・内部的なレベルを設定してその情報をすべて保存し、その後、事前設定されたレポートを通じてシンプルな方法で追跡できます。
プログラム管理プロセスを簡単に開始できます。シーメンスは、導入を支援するサポートとサービスを提供しています。
Opcenterをクラウドで導入するには、任意のプロバイダーを利用するか、シーメンスのSaaSを利用するかを選択できます。または、オンプレミス版を導入して、貴社のITチームに管理してもらうことも可能です。Teamcenterは大企業だけのためのソリューションではありません。
Opcenterを導入し、その機能を容易に習得できます。オンデマンド・トレーニングおよび講師によるトレーニングを用意しています。
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